El cáncer de páncreas es uno de los más letales y difíciles de tratar. Sin embargo, los resultados de un nuevo medicamento experimental, presentados en la Reunión Anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica en Chicago, han despertado esperanza entre los asistentes.
Un enemigo silencioso
El cáncer de páncreas tiene una tasa de supervivencia a cinco años muy baja, en parte porque puede crecer sin dar señales de alerta durante mucho tiempo. Cuando aparecen síntomas como ictericia, dolor abdominal o pérdida de peso, la enfermedad ya ha avanzado y las opciones de tratamiento son limitadas. Además, no existe una prueba de detección rutinaria y precisa, lo que retrasa el diagnóstico.
La cirugía, eficaz en otros cánceres, a menudo no es viable en estos casos. La quimioterapia y la radioterapia han mostrado resultados limitados. Por ello, los científicos exploran nuevas vías, como el fármaco daraxonrasib, desarrollado por Revolution Medicines.
Resultados prometedores
En el ensayo de fase III participaron 500 pacientes con cáncer de páncreas metastásico. Quienes recibieron daraxonrasib tuvieron casi el doble de tiempo de supervivencia que los tratados con quimioterapia estándar, y presentaron pocos efectos secundarios. Solo un paciente abandonó el tratamiento por efectos adversos, frente a 11 en el grupo de quimioterapia.
Daraxonrasib se administra una vez al día y bloquea la proteína KRAS, que impulsa el crecimiento tumoral. A diferencia de otros fármacos, puede actuar contra varias mutaciones comunes de KRAS, lo que lo hace más versátil.
Mark A. Goldsmith, director ejecutivo de Revolution Medicines, afirmó que avanzan con urgencia hacia las presentaciones regulatorias globales, incluyendo la FDA. Sin embargo, los investigadores advierten que el medicamento no cura el cáncer de páncreas, pero representa un avance significativo en su tratamiento.
Este hallazgo ofrece una nueva esperanza para los pacientes con esta enfermedad devastadora, aunque se necesitan más estudios para confirmar su eficacia a largo plazo.
