Uruguay ha dado un paso histórico al reglamentar en abril la ley número 20.374, que reconoce oficialmente a la endometriosis como un problema de salud pública. Esta normativa, aprobada el 27 de marzo, obliga a todos los prestadores del Sistema Nacional Integrado de Salud a garantizar el acceso a diagnósticos tempranos y tratamientos integrales para las personas afectadas.
Un avance contra el silencio histórico
Con esta medida, el país sudamericano busca dar respuesta a una enfermedad que durante mucho tiempo ha estado marcada por el silencio, las demoras médicas y la subestimación del dolor que sufren las mujeres. La endometriosis ocurre cuando un tejido similar al endometrio crece fuera del útero. Aunque por décadas se consideró un problema únicamente ginecológico y hormonal, hoy se entiende como una enfermedad inflamatoria compleja. Las lesiones pueden aparecer en los ovarios, la pelvis, las trompas de Falopio, los intestinos e, incluso en casos excepcionales, en los pulmones o el cerebro.
Síntomas y consecuencias
Esta condición provoca síntomas como dolor incapacitante, fatiga extrema, sangrados abundantes y dificultades para quedar embarazada, alterando gravemente la vida cotidiana de las pacientes. Para la ministra de Salud Pública, la doctora Cristina Lustemberg, la aprobación de la ley es apenas el comienzo de un cambio necesario. Según la jerarca, el Estado enfrenta ahora el desafío de formar a los equipos de salud, generar protocolos y asegurar la continuidad asistencial.
El reto del diagnóstico precoz
Uno de los mayores retos pendientes es avanzar en la detección precoz, dado que en la actualidad las pacientes pueden pasar entre 7 y 10 años desde los primeros síntomas hasta obtener un diagnóstico definitivo. La reglamentación de esta ley representa un paso significativo para acortar ese plazo y mejorar la calidad de vida de quienes padecen esta enfermedad.
