Madrid, 3 jun (EFE).- La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha elevado a 146 los casos sospechosos de Linfoma Anaplásico de Células Grandes (LACG) asociado a implantes mamarios, un cáncer raro que ataca los ganglios linfáticos. De estos, 111 han sido confirmados, según el sexto informe de seguimiento del Protocolo para la detección y estudio del LACG asociado a implantes mamarios en España.
¿Qué es el LACG asociado a implantes mamarios?
El LACG asociado a implantes mamarios es un tipo raro de linfoma no-Hodgkin que afecta a diversos tejidos, incluyendo la mama, en personas portadoras de implantes. Se considera de origen multifactorial, relacionado principalmente con tres factores: tipo de implantes, base genética y contaminación. Desde el último informe de 2024, la Aemps ha sumado 10 nuevas sospechas (total 146) y 9 casos confirmados (total 111).
Distribución geográfica de los casos
Por comunidades autónomas, las cifras más altas corresponden a las más pobladas: Madrid concentra el 22,6% de los casos, con 36 sospechosos y 25 confirmados; le sigue Andalucía con el 15,4% (24 sospechas y 17 confirmaciones), y Cataluña con el 14,4% (22 y 16, respectivamente).
Investigación y factores de riesgo
La agencia señala que aún no se ha establecido una prueba científica sobre la relación causal de este linfoma con los implantes, ni se ha determinado el mecanismo de desarrollo. Sin embargo, en los casos donde se identificó el implante, se encontró una mayor frecuencia de enfermedad en aquellos con cubierta texturada frente a los de superficie lisa. No obstante, no se han realizado estudios clínicos controlados para comparar muestras homogéneas. De los 111 casos confirmados, 94 tenían prótesis texturadas, 4 de poliuretano y en 12 se desconoce el tipo. Cabe señalar que hasta hace unos años las texturadas eran las más utilizadas.
Características de las pacientes y tratamiento
La mayoría de las pacientes (45) se implantaron prótesis por razones estéticas, mientras que 23 lo hicieron para reconstrucción tras mastectomía. En general, el curso clínico fue benigno tras la retirada de la cápsula periprotésica y los implantes, aunque algunos casos requirieron tratamiento adicional según el estadio clínico.
Seguimiento y protocolo
Desde hace años, la Aemps realiza un estrecho seguimiento de este tipo de linfoma, también conocido como BIA-ALCL (Breast Implant-Associated Anaplastic Large Cell Lymphoma), junto con sociedades médicas y autoridades de la Unión Europea. En febrero de 2019, la Comisión Asesora de Implantes Mamarios y Afines, con expertos en Oncología y Hematología, elaboró un protocolo para la detección y estudio de los casos, actualizado en 2024. El objetivo es detectar casos en mujeres portadoras de implantes, establecer pasos para el diagnóstico y tratamiento, y recabar información para evaluar la posible asociación entre la enfermedad y las prótesis.
