El Ministerio de Salud y Protección Social ha emitido una nueva circular externa que redefine el mecanismo para el registro y seguimiento de los medicamentos financiados con recursos de la Unidad de Pago por Capitación (UPC). El objetivo principal es fortalecer el monitoreo de la cadena de suministro y mejorar la trazabilidad en la entrega de tecnologías en salud.
Prescripción a través de RDA
La nueva directriz establece que la prescripción de estos medicamentos se realizará mediante los Resúmenes Digitales de Atención (RDA), una herramienta integrada en el proceso de Interoperabilidad de la Historia Clínica Electrónica (IHCE). Además, los procesos de direccionamiento, programación y dispensación deberán ser respaldados por servicios interoperables que permitan un seguimiento detallado en cada etapa del suministro.
Derogación de la Circular 44 de 2025
Con esta decisión, el Ministerio dejó sin efecto lo dispuesto en la Circular 44 de 2025, que ordenaba el reporte de medicamentos financiados con la UPC a través de la plataforma Mi Prescripción (MIPRES) en el ámbito ambulatorio. La entrada en operación obligatoria de dicha circular estaba prevista para el 1 de junio de 2026.
La cartera de Salud aclaró que los medicamentos no financiados con recursos de la UPC continuarán gestionándose mediante MIPRES, conforme a la normatividad vigente. También señaló que siguen vigentes las disposiciones de la Circular 006 de 2025, relacionadas con el monitoreo de medicamentos antirretrovirales utilizados en el tratamiento del VIH. Asimismo, los medicamentos de control especial, incluidos aquellos sometidos al monopolio del Estado, seguirán rigiéndose por normas específicas y permanecerán excluidos de MIPRES.
Contexto legal
La medida responde a los requerimientos de la Corte Constitucional en el seguimiento a la Sentencia T-760 de 2008, particularmente a través de los Autos 005 de 2024 y 1282 de 2025, que ordenan fortalecer los mecanismos de monitoreo y seguimiento del acceso efectivo a medicamentos y tecnologías en salud. El Ministerio anunció que próximamente publicará lineamientos operativos, anexos técnicos y ajustes regulatorios para la implementación progresiva de los servicios interoperables asociados a la gestión farmacéutica, garantizando la continuidad de la atención, la trazabilidad del suministro y la disponibilidad de información para el seguimiento del sistema de salud.
