Invima lanza InvimÁgil para agilizar trámites de medicamentos
Invima presenta InvimÁgil para agilizar trámites

En la mañana de este viernes, 12 de junio, el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) realizó un anuncio que muchos laboratorios esperaban desde hace tiempo. La entidad informó que ya está disponible la plataforma con la que espera resolver uno de los principales cuellos de botella que enfrentaba: la aprobación de los permisos necesarios para que los medicamentos puedan comercializarse en el país.

¿Qué es InvimÁgil?

Según explicó Francisco Rossi, director del Invima, en un video institucional, se trata de una plataforma que “ya está transformando nuestra vida diaria” y que “permitirá realizar, en un plazo más breve, todos los trámites relacionados con medicamentos”. La herramienta se denomina InvimÁgil y ya había sido implementada en el área de alimentos. Ahora se aplicará de forma gradual en el sector de medicamentos y productos biológicos.

Beneficios de la nueva plataforma

De acuerdo con el Invima, InvimÁgil comenzará a transformar “la manera en que los empresarios y actores regulados interactúan con la autoridad sanitaria, mediante procesos digitales diseñados para optimizar la gestión de trámites en el Instituto”. La entidad considera que este es un paso clave para contar con procedimientos simples, accesibles y eficientes en la gestión regulatoria. Rossi señaló que una de las caras más visibles del Invima hasta ahora han sido los retrasos en la expedición de registros sanitarios, el permiso que otorga la entidad para que un medicamento se venda en el país.

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“InvimÁgil es la respuesta a una necesidad del país y del sector farmacéutico: simplificar los trámites sin renunciar al rigor técnico que protege la salud de los colombianos”, afirmó Rossi.

Módulos ya operativos

Por el momento, ya están en funcionamiento tres módulos: inscripción de usuario, registro de empresa y registro de actividades. Estos son “transversales a todos los trámites” que se realizan en la entidad, según añadió el director.

“Es una buena noticia para la industria del país e internacional. Los trámites serán mucho más rápidos”, agregó Rossi. En ocasiones anteriores, como a principios de 2025, se acumuló una gran cantidad de trámites. En marzo de ese año, por ejemplo, había 14.000 trámites represados de registros sanitarios y otros procesos asociados a medicamentos.

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