Madre de niño con hemofilia fallecido confronta al Gobierno nacional
En medio del dolor por la pérdida de su hijo, Yudy Pico, madre de Kevin Arley Acosta, el menor de siete años con hemofilia que falleció mientras aguardaba la entrega de un medicamento por parte de la Nueva EPS, ha cuestionado públicamente las declaraciones emitidas por el Gobierno nacional respecto a este trágico suceso.
El accidente y la falta de medicamento
El menor perdió la vida después de sufrir una caída de bicicleta en su municipio. Según el relato detallado de su madre, tras el accidente, Kevin necesitaba con urgencia extrema el medicamento especializado para controlar los sangrados asociados a su condición de hemofilia, pero este tratamiento no fue suministrado a tiempo por las entidades de salud responsables.
"Yo no puedo tener a mi hijo encerrado, sin hacer nada. Cualquier niño con hemofilia puede presentar una hemorragia incluso sin golpearse. Me parece desconsiderado lo que están diciendo", afirmó Yudy Pico con visible indignación durante una entrevista.
Respuesta del Gobierno y rechazo familiar
Las declaraciones de la doliente madre se produjeron luego de que el presidente Gustavo Petro se refiriera al caso, señalando que a los menores diagnosticados con esta condición médica se les debe brindar cuidado especial y evitar actividades que impliquen riesgo físico significativo. A estas palabras se sumaron las del ministro de Salud, Guillermo Jaramillo, quien calificó lo ocurrido simplemente como "un accidente".
Para la progenitora del niño fallecido, dichas afirmaciones desconocen por completo las fallas graves en la atención médica y desvían la responsabilidad fundamental sobre el acceso oportuno a tratamientos que pueden salvar vidas. "Se están lavando las manos. En lugar de garantizar el medicamento, buscan justificar lo que pasó", sostuvo con firmeza la señora Pico.
Cronología de la tragedia
Yudy relató que, después de la caída, Kevin recibió atención inicial en un centro asistencial local y posteriormente fue remitido a un hospital en Pitalito. Según su versión, el niño permaneció aproximadamente 24 horas sin recibir el medicamento específico que requería para controlar su hemorragia interna.
"Solo le suministraban oxígeno. Él llegó estable, pero en la madrugada su estado se agravó de manera dramática", explicó la madre con voz entrecortada. La mujer aseguró que solicitó el traslado inmediato a un centro médico de mayor complejidad; sin embargo, este procedimiento se habría retrasado considerablemente por falta de autorizaciones administrativas y disponibilidad limitada de camas en unidades de cuidado intensivo.
El traslado final a Bogotá se concretó únicamente cuando el estado clínico del menor ya era crítico e irreversible, según testimonios de la familia.
Defensa de la vida activa y llamado a la acción
Frente a las críticas indirectas por permitir que su hijo montara bicicleta, Yudy defendió con vehemencia que los niños con hemofilia pueden y deben llevar una vida activa siempre que cuenten con el tratamiento médico adecuado y oportuno. Insistió en que el problema central no fue la actividad física recreativa, sino la ausencia absoluta del medicamento en el momento crucial.
"Kevin no murió por montar bicicleta. Murió porque el medicamento que necesitaba no llegó a tiempo", afirmó categóricamente la madre, cuyo duelo se mezcla con la lucha por justicia.
La señora Pico espera que el caso de su hijo sirva como catalizador para revisar exhaustivamente los protocolos de atención en el sistema de salud colombiano y garantizar que otros niños diagnosticados con hemofilia no enfrenten situaciones similares de desprotección institucional.
Repercusiones y debate nacional
Mientras tanto, este caso lamentable ha reavivado el debate nacional sobre la responsabilidad directa de las entidades prestadoras de salud y el acceso efectivo a tratamientos especializados para pacientes con enfermedades huérfanas en el territorio colombiano. La hemofilia es una enfermedad genética poco frecuente que afecta la capacidad de coagulación sanguínea, requiriendo manejo médico constante.
La comunidad médica ha señalado que en condiciones normales, con tratamiento adecuado, los pacientes con hemofilia pueden desarrollar actividades cotidianas con supervisión, pero la falta de medicamentos esenciales representa un riesgo mortal que el sistema de salud debe prevenir a toda costa.
