Colombia integrará medicamentos a historia clínica electrónica
Medicamentos se integrarán a historia clínica electrónica

El Ministerio de Salud y Protección Social ha publicado para consulta pública un proyecto de resolución que pretende incorporar la entrega de medicamentos y otras tecnologías en salud a la Historia Clínica Electrónica interoperable en Colombia. Esta iniciativa forma parte de una estrategia de transformación digital del sistema de salud, con el objetivo de concentrar en un único entorno toda la información relacionada con la atención de los pacientes, abarcando desde la prescripción médica hasta la dispensación efectiva de los tratamientos.

Alcance del proyecto

Según lo informado por el Ministerio, el modelo comenzará a operar inicialmente con medicamentos y, de forma progresiva, se extenderá a otras tecnologías médicas. La propuesta añade nuevas disposiciones a la Resolución 1888 de 2025, incorporando el denominado Resumen Digital de Atención (RDA) de dispensación de medicamentos, una herramienta que facilitará la integración de esta información en la Historia Clínica Electrónica Interoperable.

Beneficios esperados

Uno de los propósitos centrales de esta medida es fortalecer la trazabilidad y transparencia de los datos sobre los tratamientos que reciben los usuarios del sistema de salud. Con este modelo, las autoridades podrán realizar un seguimiento completo del ciclo de atención, desde que un profesional formula un medicamento hasta el momento en que el paciente lo recibe. Además, la entidad señaló que el sistema contribuirá a reducir las cargas administrativas para médicos y personal sanitario, evitando registros duplicados y facilitando la toma de decisiones clínicas durante las consultas.

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Contexto legal

El Ministerio también indicó que esta medida responde a las órdenes emitidas por la Corte Constitucional en el marco del seguimiento a la Sentencia T-760 de 2008, que exige avanzar hacia un sistema unificado e interoperable de información en salud. La implementación será gradual y contará con acompañamiento técnico a EPS, IPS y gestores farmacéuticos, con el fin de evitar afectaciones en la prestación de los servicios y garantizar la continuidad en la entrega de tratamientos a los pacientes.

Proceso de consulta

Es importante destacar que la propuesta permanecerá en consulta pública mientras se desarrolla el proceso de revisión técnica y participación ciudadana, antes de su expedición definitiva. El Ministerio invita a todos los actores del sistema a contribuir con sus observaciones para enriquecer el proyecto final.

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