IPS suspende atención integral a pacientes con hemofilia por incumplimientos de Nueva EPS
La IPS Integral Solutions SD SAS, especializada en el manejo de pacientes con hemofilia y otras coagulopatías, informó mediante un comunicado oficial la suspensión inmediata de la atención a todos los pacientes con hemofilia afiliados a la Nueva EPS. La decisión, según la institución, se debe a que no se materializaron los compromisos financieros acordados con la entidad promotora de salud, lo que imposibilita la ejecución efectiva de los tratamientos y servicios requeridos.
Una situación que se venía gestando desde enero
El conflicto entre la IPS y la EPS no es reciente. Ya el 28 de enero, Integral Solutions había emitido un primer comunicado alertando sobre las limitaciones para realizar la atención clínica integral, debido a la falta de cumplimiento de los compromisos financieros por parte de Nueva EPS. En ese momento, la IPS había iniciado el proceso de atención de pacientes asignados desde el 16 de enero.
En un nuevo comunicado publicado el 24 de febrero, la IPS fue más contundente: "La Nueva EPS no cumplió con los compromisos acordados el 16 de enero y el 20 de febrero. Esta situación limita e imposibilita completamente cualquier oportunidad de realizar la atención clínica integral para todos los usuarios".
El alcance de la medida y los afectados
La suspensión afecta tanto a pacientes antiguos como a nuevos que fueron transferidos a Nueva EPS luego de que finalizara el contrato que tenían con la IPS Medicarte. Según información publicada en la página web de la EPS, 383 pacientes con hemofilia fueron asignados a las IPS Integral Solutions y Salud Vital.
Integral Solutions tiene presencia en 17 departamentos del país, lo que significa que la medida tiene un impacto nacional considerable. La IPS especializada asegura que sin los recursos financieros comprometidos, no puede garantizar la continuidad de los tratamientos que son vitales para esta población.
El preocupante contexto: el fallecimiento de un niño con hemofilia
Este anuncio se produce días después de conocerse el caso de Kevin Arley Acosta Pico, un menor de siete años con hemofilia A que falleció el 13 de febrero. La madre del niño, Katherine Pico, denunció públicamente el retraso en la autorización del traslado desde Pitalito a Bogotá por parte de Nueva EPS, así como la falta de entrega de un medicamento vital para tratar la enfermedad de su hijo.
Ante este trágico suceso, la Asociación Colombiana de Sociedades Científicas (ACSC) manifestó su "profunda preocupación" frente a la situación crítica que enfrentan los niños y adolescentes con hemofilia y otros trastornos raros de la coagulación en Colombia.
La voz de las sociedades científicas
La organización científica advirtió que los pacientes con estas enfermedades no están recibiendo de manera oportuna y continua los medicamentos esenciales para preservar su vida "en condiciones de dignidad". Esta alerta se suma a las preocupaciones expresadas previamente por diversas sociedades científicas sobre las fallas en el acceso a medicamentos para niños con hemofilia.
La hemofilia es un trastorno hereditario en el que el proceso de coagulación de la sangre no funciona adecuadamente, requiriendo tratamientos especializados y continuos para prevenir complicaciones graves. La interrupción de estos tratamientos puede tener consecuencias devastadoras para la salud de los pacientes.
La situación actual deja en evidencia las graves dificultades que enfrentan los pacientes con enfermedades crónicas y raras en el sistema de salud colombiano, particularmente cuando hay conflictos entre las instituciones prestadoras y las entidades promotoras de salud.
