Defensoría del Pueblo denuncia muerte evitable de niño con hemofilia por fallas en sistema de salud
La defensora del Pueblo, Iris Marín Ortiz, se pronunció de manera contundente sobre el fallecimiento de Kevin Arley Acosta Pico, un niño de siete años que padecía hemofilia A severa. Los hechos, ocurridos el pasado 13 de febrero, estarían directamente relacionados con la grave crisis por la falta de medicamentos y las múltiples barreras burocráticas que enfrentan miles de colombianos para acceder a tratamientos vitales.
Una tragedia anunciada por fallas sistémicas
"Kevin fue una víctima más de las fallas en la disponibilidad y el acceso a medicamentos que hoy enfrentan miles de colombianos para acceder a tiempo a tratamientos determinantes para su salud", declaró la defensora del Pueblo con evidente preocupación. Marín agregó que la madre del menor, Katherine Pico, "tuvo que atravesar múltiples barreras para que lo atendieran", y cuando finalmente logró superar estos obstáculos, ya era demasiado tarde para salvar la vida del pequeño.
La funcionaria hizo un llamado urgente a las autoridades sanitarias y políticas del país, refiriéndose específicamente a "los pulsos de poder por las reformas y transformaciones del sistema de salud", los cuales, según afirmó categóricamente, "no pueden ser una excusa para que el sistema cumpla sus responsabilidades básicas con los pacientes más vulnerables".
Detalles del caso que conmocionan al país
Kevin Acosta falleció en la unidad de cuidados intensivos del hospital La Misericordia en Bogotá, después de ser trasladado desde el departamento del Huila. Diversas organizaciones de la sociedad civil han criticado severamente la respuesta de la Nueva EPS, entidad que no solo habría demorado injustificadamente la autorización del traslado a la capital, sino que tampoco habría facilitado los medicamentos necesarios de manera oportuna.
El director ejecutivo de la Federación Colombiana de Enfermedades Raras, Diego Gill, explicó con claridad técnica la gravedad de la situación: "En hemofilia A severa, un sangrado, como uno cerebral, puede progresar de manera muy rápida. La continuidad del tratamiento no es opcional, es obligatoria. Si no se garantiza el suministro oportuno del factor y el seguimiento especializado, el desenlace puede ser fatal".
La Federación calificó este trágico suceso como una "muerte potencialmente evitable" y recordó que existen protocolos médicos claramente establecidos para pacientes con condiciones como la hemofilia. Estos protocolos obligan a garantizar:
- Continuidad estricta en la administración de medicamentos especializados
- Acceso inmediato a redes hospitalarias con capacidad de atención especializada
- Respuesta rápida y eficiente ante cualquier evento de sangrado o emergencia médica
El doloroso testimonio de una madre
Katherine Pico, madre del pequeño Kevin, relató con angustia los detalles de las demoras burocráticas que enfrentó: "En Pitalito me lo demoraron mucho. Llegó el domingo en la noche y me lo dejaron toda la noche; el lunes todo el día. La respuesta era que tocaba esperar a que la EPS autorizara el traslado".
La madre continuó describiendo la desesperante situación: "Ya que me lo mandaban para Neiva, ya que no. A las 5:20 salió para Bogotá cuando ya no había nada que hacer. Los médicos me dijeron que ya no había nada que hacer por el niño. Es una injusticia que sean así hasta con los niños. No tienen corazón".
Llamado a la reflexión y acción inmediata
La defensora del Pueblo concluyó su intervención con un llamado profundo a todos los actores del sistema de salud colombiano, instándolos a reflexionar seriamente acerca de "cómo su tarea diaria contribuye con la garantía de una atención en salud plena y digna de cada paciente que requiere una atención".
Marín recordó con firmeza un principio constitucional fundamental: "Los niños y las niñas son sujetos de especial protección constitucional. Sus derechos no admiten demoras ni excusas". Este caso evidencia las graves consecuencias que pueden tener las fallas administrativas y las disputas políticas en un sistema de salud que debería priorizar la vida y el bienestar de los ciudadanos más vulnerables.
