Fallece niño con hemofilia por falta de medicamentos: madre relata trágica negligencia del sistema
La muerte de Kevin Arley Acosta Pico, un niño de 7 años con hemofilia A severa, ha conmocionado a Colombia y expuesto las graves fallas en el acceso a medicamentos esenciales. El menor falleció el pasado 13 de febrero tras meses sin recibir su tratamiento vital, según el emotivo testimonio de su madre, Yudy Katerine Pico, quien habló exclusivamente con EL TIEMPO.
Tratamiento interrumpido sin explicación
Kevin había sido diagnosticado con hemofilia desde los 9 meses de edad y recibía regularmente el medicamento Hemlibra, administrado cada 28 días para reducir los episodios de sangrado. Sin embargo, desde el 12 de diciembre de 2025, Nueva EPS, su aseguradora, dejó de suministrar el tratamiento sin razón aparente.
"El 31 de diciembre me mandaron un comunicado diciendo que desde el primero de enero del 2026 quedaban sin convenio", explicó la madre, quien destacó que el medicamento tenía un costo entre 35 y 40 millones de pesos, haciendo el proceso de obtención extremadamente difícil para la familia.
Accidente que desencadenó la tragedia
La situación se agravó cuando Kevin sufrió un accidente doméstico. "El niño se cayó de la bicicleta. Yo lo llevé por urgencias a un hospital en Palestina (Huila), pero allí no me lo remitieron y lo retuvieron durante varias horas", relató Pico con angustia.
La madre describió horas de desesperación: "No me escucharon ni las súplicas ni los lamentos. Lo único que decían era que Nueva EPS no autorizaba y que no encontraban camas en ningún hospital. Esa fue la respuesta durante todo el domingo (8 de febrero) en la noche y todo el lunes".
El golpe en la cabeza resultó particularmente peligroso para un paciente con hemofilia, condición que requiere atención inmediata ante cualquier trauma.
Un niño lleno de sueños truncados
Kevin estudiaba en el colegio Rafael Pombo y mostraba especial talento para las matemáticas. Su madre lo recuerda como "un niño con muchos sueños, que quería superarse" pese a los desafíos de su enfermedad.
"Con él bregamos, sufrimos mucho, y fuimos de un lado a otro, tuvimos citas y vueltas para que él tuviera su medicamento", detalló Pico sobre los años de lucha contra la burocracia del sistema de salud.
Defensoría del Pueblo se pronuncia
La defensora del Pueblo, Iris Marín, se manifestó públicamente sobre el caso, señalando que "Kevin fue una víctima más de las fallas en la disponibilidad y el acceso a medicamentos que hoy enfrentan miles de colombianos".
Marín destacó que la madre "tuvo que atravesar múltiples barreras para que lo atendieran", lográndose la atención solo cuando el estado del menor ya era crítico. Hizo un llamado urgente a las autoridades, advirtiendo que "los pulsos de poder por las reformas y transformaciones del sistema de salud no pueden ser una excusa para que el sistema cumpla sus responsabilidades".
Mensaje de esperanza y lucha
Yudy Katerine Pico envió un mensaje contundente a otras familias que enfrentan situaciones similares con enfermedades raras: "Que la gente no se rinda, que reclamen sus medicamentos y que luchen por ellos. Que no se rindan, porque esto cobró una vida, una vida que apenas estaba empezando a soñar".
El menor finalmente falleció en el Hospital La Misericordia de Bogotá, donde había sido trasladado desde el Huila luego de que Nueva EPS finalmente autorizara su atención, aunque ya era demasiado tarde.
Este caso ha reavivado el debate sobre la crisis de medicamentos en Colombia y la necesidad urgente de reformas que garanticen el acceso oportuno a tratamientos vitales para pacientes con condiciones crónicas y enfermedades raras.
