Primo de Kevin Acosta también enfrenta la falta de medicamentos para la hemofilia severa
La tragedia que vivió la familia de Kevin Acosta, el niño de siete años que falleció esperando sus medicamentos para la hemofilia, no es un caso aislado. Eithan Barrera, primo del menor fallecido, tiene apenas tres años y también padece hemofilia severa, enfrentando interrupciones críticas en la entrega de su tratamiento médico esencial.
Dos meses sin medicamentos vitales
Mayerli Acevedo Torres, madre de Eithan, reveló que su hijo completó aproximadamente dos meses sin recibir el medicamento necesario para controlar su condición. "Hasta el día de hoy mi hijo lleva ya dos meses sin el medicamento", declaró la preocupada madre, explicando que la última aplicación del tratamiento fue el 18 de diciembre de 2025.
Según su testimonio, la interrupción ocurrió cuando la IPS Medicarte informó que ya no existía convenio con la Nueva EPS, entidad responsable del suministro. Esta situación deja al menor en grave vulnerabilidad, ya que cualquier golpe o accidente podría tener consecuencias devastadoras sin el tratamiento adecuado.
El temor de que la historia se repita
"No queremos que vuelva a pasar algo como lo que pasó con Kevin", expresó Acevedo Torres, refiriéndose al fallecimiento de su sobrino. La familia ha sido testigo directo de las consecuencias mortales que puede tener la falta de medicamentos para pacientes con hemofilia, y ahora temen por la vida de Eithan.
La madre describió la angustia que vive diariamente: "No estamos exentos de un accidente. Una caída o un golpe puede pasar en cualquier momento, y sin el medicamento, obviamente va a ser mucho más grave para una persona con hemofilia".
Presión pública versus acceso garantizado
Aunque recientemente recibió información sobre una nueva IPS que estaría gestionando la entrega del medicamento, luego de que el caso se hiciera visible en medios y redes sociales, Acevedo Torres insiste en que el acceso al tratamiento no debería depender de la exposición mediática.
"Esto no debería ser así. Esperamos que el tratamiento continúe como antes, cada 28 días y de manera puntual", afirmó, haciendo un llamado directo al Gobierno y a las entidades de salud para garantizar el suministro continuo de estos medicamentos vitales.
Un llamado urgente al sistema de salud
La situación de Eithan Barrera evidencia las fallas persistentes en el sistema de salud colombiano para pacientes con condiciones crónicas que requieren tratamientos continuos. La madre del menor enfatizó que los niños con hemofilia pueden llevar una vida normal cuando reciben sus medicamentos regularmente, pero se convierten en pacientes de alto riesgo cuando las entregas se interrumpen.
"Lo único que pido es que nos solucionen lo del medicamento", concluyó Acevedo Torres, representando el clamor de miles de familias colombianas que dependen de un sistema de salud que debería garantizar el acceso oportuno a tratamientos médicos esenciales.
