Madre denuncia demoras en entrega de anticonvulsivo para su hijo con convulsiones diarias
El pasado 18 de marzo de 2026, una mujer identificada en redes sociales como Pilu Piñeros publicó un video de denuncia donde aseguró que EPS Sura no le había entregado los medicamentos que su hijo necesitaba urgentemente. Según su testimonio, el joven sufre de convulsiones constantes desde hace 18 años y requería un anticonvulsivo que, según indicó, le estaba siendo negado por la entidad de salud.
La desesperada solicitud en redes sociales
En su publicación en la plataforma X, la mujer escribió: "EPS Sura continúa negando el anticonvulsivo a mi hijo, convulsiones todos los días desde hace 18 años. Ayúdenme a difundir este mensaje". La denuncia generó una rápida reacción en redes sociales, donde varios internautas mencionaron a la entidad con el fin de presionar para que se realizara la entrega del medicamento vital.
Un día después de viralizarse el caso, la madre informó que, tras la visibilización pública de su situación, su hijo finalmente recibió los fármacos requeridos. Según una imagen compartida, el medicamento formulado era lacosamida, un anticonvulsivo que actúa reduciendo la actividad eléctrica anormal en el cerebro.
El alto costo del tratamiento
El costo de este medicamento, según distintas farmacias consultadas, supera los 300.000 pesos por una presentación de 28 tabletas, lo que representa una carga económica significativa para las familias que dependen de estos tratamientos.
La mujer agradeció públicamente a quienes apoyaron su causa: "Hola a todos los que nos ayudaron y se preocuparon por la vida y la salud de mi hijo: infinitas gracias. Gracias a quienes aportaron y difundieron, hoy EPS Sura nos entregó el anticonvulsivo. Espero que todos los buenos deseos que tuvieron por mi hijo se les multipliquen".
Un problema sistémico en el sistema de salud
Este caso se suma a otras denuncias relacionadas con demoras y fallas en la entrega de medicamentos a pacientes en Colombia, evidenciando una crisis recurrente en el sistema de salud. Entre los casos más recientes se encuentran:
- Kevin Acosta: Un menor de edad que falleció el 13 de febrero en Bogotá mientras esperaba medicamentos para su hemofilia A severa. La Procuraduría concluyó que su muerte estuvo relacionada con negligencia por parte de la Nueva EPS.
- Jeison Javier Pinzón Sandoval: Un joven con leucemia linfoblástica aguda que falleció el 14 de marzo de 2026 tras no recibir oportunamente sus medicamentos, a pesar de haber publicado varios videos pidiendo ayuda desde diciembre de 2025.
Según documentos oficiales, en el caso de Kevin Acosta, el niño estuvo prácticamente dos meses sin recibir el medicamento, pues la IPS que lo atendía había suspendido la entrega por falta de pago de la EPS, mientras que otra IPS no pudo asumir el servicio debido a la falta de recursos.
La respuesta institucional y las advertencias
La Defensoría del Pueblo ha advertido recientemente que persisten filas, medicamentos pendientes y barreras de acceso para afiliados de diversas EPS en el país, incluyendo la Nueva EPS. Estos casos ponen en evidencia las fallas estructurales que afectan a pacientes con enfermedades crónicas que dependen de tratamientos continuos y oportunos.
La visibilización en redes sociales se ha convertido en un mecanismo recurrente para que los pacientes y sus familias puedan presionar a las entidades de salud y acelerar procesos que, en condiciones normales, podrían tomar semanas o meses, poniendo en riesgo la vida de quienes necesitan medicamentos vitales.
