Muerte de niño con hemofilia destapa crisis en suministro de medicamentos
El trágico fallecimiento de Kevin Acosta, un niño de siete años diagnosticado con hemofilia, ocurrido el pasado 8 de febrero tras un accidente en bicicleta, ha generado una profunda preocupación sobre la calidad de la atención en salud en Colombia. Mientras las investigaciones oficiales avanzan para determinar las circunstancias exactas del deceso, cuatro familiares del menor han revelado que ellos también enfrentan serias dificultades para acceder al tratamiento médico que requieren por padecer la misma enfermedad genética.
Controversia sobre la atención médica recibida
El menor sufrió un trauma craneoencefálico severo producto del accidente. Su madre, Katherine Pico, ha mantenido una postura firme al afirmar que la falta de suministro oportuno del medicamento especializado para la hemofilia influyó directamente en el desenlace fatal. En contraste, la Nueva EPS, entidad promotora de salud a la que estaba afiliado el niño, sostiene que la causa de muerte fue consecuencia exclusiva de la gravedad del trauma sufrido.
En medio de este debate médico y administrativo, la familia hizo pública una información alarmante: Kevin no era el único miembro del núcleo familiar con diagnóstico de hemofilia. Sergio Torres, primo del niño de 39 años, explicó detalladamente que él y otros tres parientes —dos menores de edad y un adulto— también padecen esta condición y están afiliados a la misma entidad de salud.
Interrupción del tratamiento médico
Según el testimonio de Torres, desde el 2 de diciembre dejó de recibir el medicamento esencial cuando finalizó el contrato entre la EPS y la Institución Prestadora de Servicios (IPS) que los atendía. La situación se repite para los otros afectados: un niño de 30 meses, otro de 10 años y un adulto de 31 años, quienes suspendieron su tratamiento entre mediados y finales de diciembre pasado.
"No hemos cambiado de lugar de residencia. Seguimos en el mismo lugar y hasta el día de hoy no nos han hecho llegar el medicamento", afirmó Torres categóricamente, desmintiendo así la versión oficial de la entidad de salud. La Nueva EPS había atribuido las demoras a un supuesto traslado de afiliación solicitado por la madre del menor hacia Santander y su posterior regreso a Pitalito, Huila.
La gravedad de la hemofilia y las investigaciones en curso
La controversia se centra en el suministro del fármaco esencial para las personas con hemofilia, enfermedad hereditaria que impide la coagulación adecuada de la sangre y puede derivar en complicaciones graves, incluso mortales, ante cualquier golpe, herida o procedimiento médico.
Las autoridades colombianas han iniciado acciones concretas:
- La Fiscalía General de la Nación adelanta indagaciones para establecer si existieron fallas en la prestación del servicio de salud que pudieran derivar en responsabilidades penales o administrativas.
- La Superintendencia de Salud anunció la apertura de acciones disciplinarias frente a las denuncias conocidas públicamente.
- Los familiares confirmaron que interpondrán una demanda contra el Estado por el caso de Kevin Acosta, buscando esclarecer los hechos y determinar posibles responsabilidades institucionales.
Preocupación familiar y riesgo continuo
Mientras las investigaciones avanzan, la familia insiste en que los otros cuatro integrantes diagnosticados con hemofilia siguen sin recibir el tratamiento requerido. Expresan un temor fundado de que esta situación de desprotección médica pueda poner en riesgo sus vidas, especialmente considerando la naturaleza crítica de la enfermedad que padecen.
Este caso ha puesto en evidencia no solo las posibles fallas en un caso particular, sino lo que podría ser un problema sistémico en el suministro de medicamentos para enfermedades crónicas y de alto costo dentro del sistema de salud colombiano.
